口服本品20~30分钟出现作用,T max2~4小时,t1/212小时,多次给药后经2~3天,可达稳态血药浓度。主要经肾脏排泄,24小时可排出75%,其中约43%为原型。本品通过提高中枢神经系统去甲肾上腺素的含量而达到中枢兴奋的作用,其作用温和,强度介于苯丙胺和哌甲酯之间,约相当于咖啡因的5倍。拟交感神经作用轻微。儿童脑功能轻微失调综合征(MBD)。轻微抑郁症、发作性睡眠症及更年期焦虑症。遗传性过敏性皮炎。常见失眠,多发生在治疗初期尚未出现疗效之前,大多为一过性的。为避免失眠,午饭后不再服药。偶见头痛、头晕、嗜睡、烦躁不安、恶心、骨痛、眼球震颤等。1 ﹒禁忌证癫痫和肝、肾功能不全者。
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