要点普萘洛尔与苯巴比妥合用时,前者的血浓度降低,作用减弱。已知普萘洛尔的氧化代谢主要由CYP2D6和CYP1A2负责(可能也有CYP3A4的参与),络合代谢主要由UGT负责,因此认为,普萘洛尔血浓度的降低与苯巴比妥诱导CYP1A2、CYP3A4和UGT从而加速普萘洛尔的代谢有关。然而,虽然所有巴比妥类药物诱导肝药酶的能力基本相同,但对不同β受体阻断药带来的影响不尽相同(例如,噻吗洛尔的曲线下面积减少24%,美托洛尔的曲线下面积减少32%,而阿普洛尔减少80%),因此,实际上剂量的调整随药物的不同而各异。
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