化学名:3‐[ [ [ 2‐[(二氨基亚甲基)氨基] 4‐噻唑基]甲基]硫基]‐N 2‐氨磺酰丙脒。分子式:C 8 H 15 N 7 O 2 S 3。血浆蛋白结合率为15.1%~21.8%,表观分布容积1.14~1.42L/kg,静脉注射总血浆清除率为25和29L/h,肾清除率为18L/h(静脉注射)和19L/h(口服),t ⒈ 2 β 2 ﹒ 5~4小时。拮抗H 2受体和抑制胃酸分泌作用比雷尼替丁更强,为西咪替丁的40倍,持续时间长,为1.3~1.5倍。正常人口服5mg,对五肽胃泌素刺激的胃酸分泌有抑制作用,为西咪替丁300mg的66%~100%。口服20mg,一日二次(早餐后和临睡前服),疗程4~8周。
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