本药溶于水形成胶体溶液,口服后既不中和胃酸也不抑制胃酸分泌,而是在胃液酸性条件下,能与溃疡部位的蛋白质及氨基酸发生络合作用而凝结,形成一层坚固的氧化铋胶体沉淀,形成保护膜,从而隔绝胃酸、胃蛋白酶、食物等对溃疡面的刺激和腐蚀。也能与胃蛋白酶结合而抑制其活性。还能促进粘液分泌增加。近年来发现本品有抑制幽门螺杆菌作用,与抗菌药合用有协同作用。疗效与H2受体阻断药相似。