[治疗]原发性血小板增多症（primarythrombocythemia）

本病属于原因不明的造血多能干细胞异常所致的骨髓增生性疾病。其临床特点为血小板持续显著增多，骨髓中巨核细胞异常增生，可有反复出血及血栓形成倾向，也称为出血性血小板增多症。抗血小板聚集药物:阿司匹林300mg/d,可加用或不加用双嘧达莫50mg，每日3次口服。美法仑(Melphalan,苯丙氨酸氮芥）：开始4～6mg／d，1周后减量至2～4mg／d，直至血小板数降至正常范围，以后每周2～6mg。