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[治疗](十三)地塞米松缓释微粒dexamethasone sustained release microgranules

取本品10粒,置10ml具塞试管中,加二氯甲烷2ml,于35℃超声处理3min后,加甲醇5ml,继续在35℃超声30min,减压除去溶媒,残渣加0.5ml二氯甲烷溶解,滤过,作为供试品溶液。另取地塞米松对照品,加甲醇制成每1ml约含1mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典2005年版二部附录Ⅴ B)实验,取供试品溶液及对照品溶液各5 μ l,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷∶甲醇(180 ∶。照含量测定项下的方法,分别取出供试品溶液和对照品溶液各50 μ l,注入液相色谱仪,按外标法以峰面积计算含量,应符合规定(中国药典2005年版二部附录Ⅹ E)。

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——《新编药物制剂技术》
书名:《新编药物制剂技术》
栏目:新编药物制剂技术 > 第五章 眼用制剂 > 第六节 常用眼用制剂 > 二、抗炎及抗过敏类
作者:庄 越 凌沛学 庄 健
参编:张天民,徐斌,贺艳丽,张烁,张青
页码:391-392
版本:1
出版时间:2007-12-01
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