抗矽‐14,哌喹。本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,遇光易变色。抗疟作用与氯喹相似。口服后贮存于肝脏中,以后缓慢进入血液,作用较持久。口服经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。2 ﹒治疗疟疾本品对抗氯喹的恶性疟有根治作用,但作用缓慢,应于奎宁、青蒿素、咯萘啶控制症状后用本品。1 ﹒不良反应有头昏、嗜睡、乏力、胃部不适、面部和唇周围麻木感,休息可自行消失。对心血管的毒性较氯喹小。口服后多聚积于肝脏,如服用量多,间隔时间短易致肝脏不可逆性损害。2 ﹒严重急性肝、肾及心脏病患者禁用。
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