本品结构与赖氨酸相似,能竞争性抑制纤溶酶原的激活,阻止纤溶酶原转变成纤维蛋白溶酶,从而保护纤维蛋白不被纤维蛋白溶酶降解和溶解,达到止血效果。口服吸收70%,服药后3小时血药浓度达峰值,静注后,有效血药浓度可维持3~5小时,用药24小时内,口服剂量的36%±5%,静注剂量的63%±17%以原形随尿排出,其余为乙酰化代谢物。1 ﹒血纤维蛋白溶酶活性亢进的各种出血,如外科、妇产科手术时的异常出血。2 ﹒与口服避孕药合用有增加血栓形成的危险。1 ﹒一般不在DI C所致的继发性纤溶性出血时单独应用,以防血栓进一步形成,如有必要,应在肝素化的基础上应用。
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