口服吸收优于氮芥,对淋巴组织选择性也优于氮芥。口服1小时血药浓度达峰值,90分钟在体内几乎完全代谢。2 ﹒本品为双机能性烷化剂,小剂量即可有较强的淋巴细胞生成作用,但粒细胞生成作用受抑制,大剂量则对造血系统所有干细胞有抑制作用,如小剂量本品与小剂量皮质激素或其它药物合用可加强对淋巴细胞生成的协同作用,对粒细胞却无影响。片剂,2 mg,2.5mg。