要点接受卡马西平的患者同时应用丙氧吩,在1周内使卡马西平的血浓度增加66%。同用期间丙氧吩的血浓度下降。虽然奥卡西平对CYP3A4/5有一定诱导作用,但弱于卡马西平,因此对丙氧吩的代谢也许不会造成明显影响),故其与丙氧吩之间的类似相互影响也许不会发生。丙氧吩在体内的主要代谢途径是通过N‐位脱甲基生成去甲丙氧吩。据此推测,卡马西平血浓度的升高可能起因于丙氧吩在CYPs水平上的竞争性抑制,而丙氧吩血浓度的下降可能与卡马西平对CYPs的诱导有关(卡马西平对CYP2C和3A亚家族有强烈的诱导作用)。也许有必要选择其他镇痛药代替丙氧吩。
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