本品为5 -羟色胺( 5 - HT )受体选择性拮抗剂,其药理作用主要包括: ①能选择性拮抗5 - HT受体,抑制5 - HT引起的血小板聚集及血小板内5 - HT的释放。具有抗血栓形成作用,动物实验表明,本品可抑制动脉注入月桂酸引起的大鼠动脉血栓形成及动脉闭塞症的发生。对5 - HT和胶原诱导的血小板聚集的抑制作用在服药后1.5小时达最高峰,并可持续4 ~ 6小时。月经期、有出血倾向及有关因素的患者、肾脏严重受损者、正在服用抗凝血药(如华法林)或血小板聚集抑制药(如阿司匹林、噻氯匹定、西洛他唑等)的患者以及老年人慎用。与抗凝血药(如华法林)或血小板聚集抑制药(如阿司匹林、西洛他唑等)合用可加剧出血或延长出血时间。
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