可选择性抑制去甲肾上腺素的突触前运转,增强去甲肾上腺素功能,从而改善ADHD的症状,间接促进认知的完成和注意力的集中。对胆碱能、组胺、多巴胺、5‐羟色胺以及α‐肾上腺素受体几乎无亲和力。目前多认为注意缺陷障碍其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺素翻转效应降低有关。表观分布容积为0.85L/kg,经过肝微粒体细胞色素P450(CYP2D6)代谢,生成4‐羟基托莫西汀。3 ﹒本品可致严重肝损伤、皮肤瘙痒、黄疸、尿色深、右上腹部压痛、流行性感冒样症状。9 ﹒与血浆蛋白结合率高的药物合用时,对华法林、阿司匹林、苯妥英钠、地西泮的血浆蛋白结合率没有影响。胶囊剂:10mg。
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