本品为卡马西平的10‐酮基的结构类似物,是一种前体药,在体内大部分(70%)被代谢为有活性的10‐羟基代谢物(10‐monohydroxy metabolite,MHD)。MHD表观分布容积为49L,血浆蛋白结合率约为40%。老年人MHD血浆峰浓度和AUC值较年轻人高约30%~60%。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道,从而稳定过度兴奋的神经细胞膜,抑制神经元重复放电,并可降低经突触传递的兴奋冲动。适用于复杂性部分发作、全身强直‐阵挛性发作的单药治疗以及难治性癫痫的辅助治疗。用药开始时可能出现轻度的不良反应,如乏力、头晕、头痛、嗜睡等,继续用药后这些不良反应可消失。
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