本品为半合成利福霉素类抗生素,在我国首先上市的Ⅰ类新药。2 ﹒体内过程正常人口服利福喷汀0.4g后,于6~12小时血药浓度达到高峰,为16.9mg/L,72小时后仍有1.3mg/L,t1/2为30.7小时,为利福平的5~6倍,组织分布与利福平相似,72小时的总排除率为服药量的13.3%。利福喷汀与利福平相似,对肝微粒体酶有显著诱导作用。