[治疗]（九）氯诺昔康（lornoxicam）

是新型非甾类镇痛药，对COX‐1和COX‐2同工酶具有同等强度的抑制力。抑制环氧化酶的作用至少比替诺昔康、吡罗昔康、吲哚美辛、双氯芬酸强100倍，抑制炎症作用比替诺昔康强10倍以上。还可抑制多形核（PMN）白细胞的转移和从血小板中释放血小板衍化生长因子，且刺激组织培养软骨中的蛋白多糖的合成。在肝脏中代谢，其主要代谢物5‐羟基氯诺昔康，从尿中排泄。大便潜血阳性率比吲哚美辛低，未发现有肾毒性。