为二氢吡啶类具有高效、长效和高度血管选择性的钙通道阻滞剂。选择性地抑制血管平滑肌扩张外周动脉、降低外周血管阻力而降压,3~4mg的降压效应与10mg尼群地平相当,降压高峰时不产生反射性心动过速。心肌负性肌力作用、房室传导阻滞作用极微弱,比抑制血管平滑肌所需浓度分别高出100和50倍。可使冠状动脉和椎动脉血流量增加,在米兰召开的欧洲高血压学会的会议资料说明能使颈动脉的粥样硬化进展延缓40%。口服吸收好,2小时出现血药高峰浓度,持续12小时以上。适于治疗中、轻度高血压。