[治疗]022006拉莫三嗪＋洛匹那韦／利托那韦（lamotrigine＋lopinavir／ritonavir）

临床证据：拉莫三嗪体内经葡萄糖醛酸化结合代谢，van der Lee等［ 1 ］设计了一个24例健康受试者参与的随机交叉对照试验，受试者服用拉莫三嗪共23天（第1～2天50mg qd，然后第3～23天100mg bid）。从第11天开始给予洛匹那韦（400mg bid）／利托那韦（100mg bid），结果发现，与基线水平（第10天）相比，洛匹那韦／利托那韦使拉莫三嗪的平均谷浓度降低55.4%（n ＝。