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[病因学]第二节 脑衰老基因

研究发现,人类由于存在着脑衰老基因,导致脑衰老的出现。Klotho基因是最初发现的脑衰老基因,该基因断裂可使小鼠表现出类似人类早衰的症状,如活动减少、生育能力丧失、骨质疏松、动脉硬化等,并且通过研究发现,将正常的Klotho蛋白注入表达内源性Klotho基因的器官,可以改善全身性衰老症状。P21(又称WAF1或CIP1)的转录产物在衰老细胞中较年轻细胞增高,相应p21蛋白含量也升高,并且在年轻细胞中p21过量表达可抑制细胞周期的进程,提示p21基因是衰老基因。Daf基因编码与蠕虫发育相关传递途径中某些蛋白分子的基因,而clk则通过影响染色体的结构和功能起作用,它们又称生物钟基因,两者均是与衰老相关的基因。

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——《老年药理学与药物治疗学》
书名:《老年药理学与药物治疗学》
栏目:老年药理学与药物治疗学 > 第二篇 延缓衰老的药物及抗衰老理论研究进展 > 第二十三章 脑衰老的研究进展
作者:张洪泉
参编:卜平,王蕾,印大中,冯永山,田河林
页码:875-876
版本:1
出版时间:2010-01-01
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