在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收入体内的铋约4周后达稳态浓度。痕量的铋吸收后主要在肝、肾及组织中分布,以肾脏分布居多,且主要经肾脏排泄,未吸收部分经粪便排出体外,半衰期为5~11日。为抗溃疡药,既不中和胃酸,也不抑制胃酸分泌,而是通过以下几方面起作用:①在胃液p H值条件下,可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀,形成保护性薄膜,从而隔绝胃酸、酶及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用,促进溃疡组织的修复和愈合。