二、细胞模型

APPswe的高表达除为β、γ‐分泌酶提供更多的底物外，还可以扰乱其自身的调节机制，当APPswe表达量超过其正常途径的代谢能力时，可导致通过其他途径如溶酶体途径分解，产生A β从而在AD形成的病理过程中发挥作用。因此，APPswe转基因细胞呈现A β不同程度的显著增加，模拟了AD的关键性病理改变。A β的产生在APP稳定转染的CHO细胞明显地增高并且能容易地被ELISA测定（检测时条件培养液稀释10倍），表明内源性β‐分泌酶和γ‐分泌酶水平足够用于筛选β‐和γ‐分泌酶抑制剂。