临床建议:临床应该谨慎合用(P)。临床证据:Syv ālahti等[ 1 ]通过5例健康受试者参与的随机对照研究,考察了利福平对甲苯磺丁脲药动学的影响。给药后6h内由尿中排泄的35S代谢物占总口服量的比率,由单用时的45%升至合用利福平后的71%,试验显示利福平可能诱导CYP2C9显著加快甲苯磺丁脲的代谢。Zilly等[ 3 ]设计了一个对照研究,16例结核病患者服用利福平45~65mg/d治疗4周后,静脉给予甲苯磺丁脲1g,分别在第3h和第6h测定相关药动学参数。