临床建议:临床根据需要可以合用(C)。体外显示,0.05 μ mol/L的双嘧达莫可使5‐氟尿嘧啶脱氧核苷的细胞毒性增加33.5倍,对5‐FU耐药的人结肠癌细胞系的细胞毒作用增加1.5倍。测定3例患者的双嘧达莫药动学参数,显示98%的双嘧达莫与血浆蛋白结合,游离的双嘧达莫浓度低于体外可增强FUDR细胞毒性的浓度(即0.05 μ mol/L)。