本品是一种长效的非选择性β受体阻断药,无内在活性及膜稳定作用。药用纳多洛尔为片剂。纳多洛尔脂溶性较差,口服吸收只有30%~40%,无明显的首过效应。血药达峰时间在2~4小时,低血浆蛋白结合率(30%)。本品的药理作用、临床用途、不良反应和禁忌证与普萘洛尔相似。治疗高血压、心绞痛、心律失常、偏头痛、甲状腺功能亢进等的常用量是每天40~80mg,1次口服。对哺乳妇女需考虑纳多洛尔通过哺乳对婴儿的影响,决定停药或停止哺乳或选择其他药物。