吡罗昔康是昔康(oxicam)类药物,属烯醇酸类的衍生物。本品具镇痛、抗炎和解热作用,适用于类风湿关节炎和骨关节炎的治疗。本品口服后吸收迅速,服药后3~5小时血药浓度可达峰值,与血浆蛋白结合率达99%[ 1 ]。据美国密歇根药物使用监测研究的资料,母亲在妊娠首三个月内应用本品的161名新生儿中有6例(3.7%)存在重度畸形(期望数为。从以上结果显示吡罗昔康对胎儿无致畸影响。像其他NSAID一样,吡罗昔康亦能抑制前列腺素合成。妊娠晚期应用本品可致胎儿动脉导管早闭,新生儿发生持久性肺动脉高压[ 3 ]。
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