[治疗]060301美托洛尔＋胺碘酮（metoprolol＋amiodarone）

临床证据：体内美托洛尔主要经CYP2D6代谢，胺碘酮是CYP2D6的弱抑制剂，而其代谢物去乙胺碘酮是CYP2D6强抑制剂。90），测定美托洛尔浓度／剂量的比值（C／D）。结果发现，虽然美托洛尔单用组的剂量和年龄都显著高于合用组［剂量：（1.00±0 ﹒。01），推测去乙胺碘酮通过抑制CYP2D6减慢了美托洛尔的代谢。提示胺碘酮的代谢物和美托洛尔之间存在明显的药动学相互作用，临床应谨慎合用胺碘酮和美托洛尔，根据临床表现或血药浓度调整美托洛尔的剂量。