第二节　中药制剂口服吸收的研究方法

目前研究药物口服吸收的模型主要有体外法（ in vitro ） 、在体法（ in situ ） 、体内法（ in vivo ）等。例如，应用外翻肠囊法研究了聚山梨酯- 80和聚乙二醇35 -蓖麻油两种表面活性剂对地高辛吸收的影响，结果发现这两种表面活性剂在提高了地高辛溶解性的同时又参与了P -糖蛋白泵药机制的调节，可增加口服吸收较差的药物的生物利用度［ 26 ］ 。当Caco-2细胞传至20 ～ 30代时，将其接种于多孔Transwell的多聚碳酸酯膜上，板上密度为3 × 105 /孔，当生长至第21天时，细胞形成具有生物屏障性质的融合层，即可作为研究药物吸收的模型［ 27 ］ 。图15-2-3 Caco-2细胞模型示意图。