本品能与DNA结合形成交叉键,从而破坏DNA的功能,阻止再复制,高浓度时也抑制RNA及蛋白质的合成,为一种细胞周期非特异性药物。为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:本品用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,使用当日输等渗氯化钠或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及呋塞米,使每日尿量达2000~3000ml。由于其在体内存留时间比顺铂短,因此具有肾毒性、消化道反应及耳毒性均较顺铂低的特点。与顺铂有不完全交叉耐药,以往用过顺铂无效的患者,改用卡铂可能取得疗效。