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[治疗]第3节 金属类化合物

本品能与DNA结合形成交叉键,从而破坏DNA的功能,阻止再复制,高浓度时也抑制RNA及蛋白质的合成,为一种细胞周期非特异性药物。为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:本品用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,使用当日输等渗氯化钠或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及呋塞米,使每日尿量达2000~3000ml。由于其在体内存留时间比顺铂短,因此具有肾毒性、消化道反应及耳毒性均较顺铂低的特点。与顺铂有不完全交叉耐药,以往用过顺铂无效的患者,改用卡铂可能取得疗效。

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——《眼科药物治疗学》
书名:《眼科药物治疗学》
栏目:眼科药物治疗学 > 第2篇 眼科药物学 > 第13章 抗肿瘤药和抗增殖药
作者:唐仕波 唐细兰
参编:刘杏,梁丹,朱晓波,王延东,丁小燕
页码:293-294
版本:1
出版时间:2010-04-01
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