[治疗]（二）联合化疗方案药物的安全应用

吉西他滨1000mg／（m2 · d）day1，8 q3w（gemcitabine）ivgtt30分钟。瑞士临床癌症研究组（SC～CR）和中欧肿瘤协作组（CECOG）曾联合进行了一项旨在比较GEM单药与GEM联合卡培他滨（希罗达）的GEMCAP方案治疗晚期胰腺癌患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。结果显示，GEMCAP组和GEM组的mOS无显著性差异（8.4个月vs7.2个月，P ＝ 0 ﹒。认为GEMCAP方案能明确地给患者带来生存期上的益处，可以改善患者的半年生存率而并没有明显增加毒副作用，应被考虑为局部晚期和转移性胰腺癌一线标准方案之一。100）的患者，GEMCAP是可以酌情选用的。