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[治疗]二、常用抗心律失常药物的多靶点作用

本类药物主要对钠通道具有不同程度的阻滞作用,多数品种属于多靶点单组分药物,因此对多种快速型心律失常均具有不同程度的疗效。而作用靶点多、作用强度适中的奎尼丁,在治疗时比对单一靶点作用强烈的氟卡尼、恩卡尼等药物具有更大的优越性,而对单一通道阻滞作用过强往往带来严重的不良反应。但本类药物的多靶点作用协同性较低,并不都有利于心律失常的治疗,因此其多靶点性亦带来了较多的不良反应。氟卡尼(flecainide)虽属于多靶点单组分药物[ 19 ],但对单一靶点通道抑制过剧,导致其心律失常发生率明显升高,心血管事件明显多于作用温和的其他多靶点单组分抗心律失常药物,直接限制其临床应用。

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——《多靶点药物研究及应用》
书名:《多靶点药物研究及应用》
栏目:多靶点药物研究及应用 > 第四篇 多靶点药物的作用与临床应用 > 第二十六章 抗心律失常的多靶点药物 > 第二节 多靶点抗心律失常药物
作者:李学军
参编:尤启冬,张永祥,杨世杰,尤启冬,申竹芳
页码:356-358
版本:1
出版时间:2011-10-01
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