嘧哌嗪,苏新,一舒,BUSPAR,Bespar。无镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和抗惊厥作用,目前尚未发现其依赖性。口服吸收快而完全,40~90分钟达血药峰浓度,与血浆蛋白结合率为95%。肝硬化时,由于首关效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。常见的不良反应有恶心、头晕、目眩、耳鸣、头痛、神经过敏、兴奋、咽喉痛、鼻塞等。与利福平合用,可能降低本品的血药浓度和抗焦虑作用。与西酞普兰合用,可使5-H T重吸收受抑制,从而出现5-H T综合征(高血压、高热、肌阵挛、腹泻等)。对镇静催眠摇、乙醇、三环抗抑郁药等中枢抑制药没有明显增强作用。避光、密封、室温保存。
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