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[治疗](二)丁酰苯类抗精神病药

该类药物较吩噻嗪类药物抗精神病作用强。本品的片剂处方中如有乳糖,氟哌啶醇可与乳糖中的杂质5‐羟甲基‐2‐糠醛发生反应,影响其片剂的稳定性。最近研究显示以上代谢途径由CYP3A4催化,活性代谢物为羰基还原反应产生的代谢物,详见图2‐11。本品抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体及促进脑内多巴胺的转化有关。临床主要用于治疗精神分裂症、焦虑性神经官能症、呕吐及顽固性呃逆,与哌替啶(pethidine)合用可增强其镇痛作用。本品作用持续时间相对较短,肌内注射需2~3次/d。为延长作用持续时间,制成氟哌啶醇的癸酸酯前药,只需4周注射一次。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第二章 中枢神经系统药物 > 第三节 抗精神失常药 > 一、抗精神病药
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:32-34
版本:1
出版时间:2007-07-01
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