本品是哌替啶的衍生物,在体内迅速代谢成活性代谢物地芬诺辛(difenoxin)。可直接作用于肠道平滑肌,抑制肠粘膜感受器,从而消除局部肠粘膜的蠕动反射,同时可增加肠的节段性收缩,使肠内容物通过延迟,有利于肠内水分的吸收。 C 动物试验结果显示,给大鼠、小鼠和兔施以0.4~20mg/(kg·d)本药,未观察到胚胎毒性作用和致畸作用。雌性大鼠应用20mg/(kg·d)本药后,体重增长减缓,受孕率降低。临床调查资料显示,孕妇在妊娠头三个月内应用本品的179名新生儿中有9例(5.0%)存在重度出生缺陷,但该资料尚不足以证明本品与先天性畸形之间具有相关性。 本药的活性代谢物地芬诺辛可分泌进入乳汁,因此哺乳期最好不用本品,但美国儿科学会认为阿托品可用于哺乳期。 未见相关文献报道。 [1]ht p://www.rxlist.com/cgi/generic/lomotil_wcp.htm [2]Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,428 [3]Commit ee on drugs,American Academy of Pediatrics.The transfer of drugs and other chemicals into human milk.Pediatrics,1994,93∶137
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