[速览]洛莫司汀〔药典（二）；医保（乙）〕 Lomustine

L01AD02为淡黄色结晶性粉末，无臭。几不溶于水，溶于乙醇，易溶于氯仿。熔点为88～91℃。作用原理与卡莫司汀相近，能口服，主要用于脑肿瘤及小细胞和非小细胞肺癌。口服后吸收很快，在生理条件下t 1 / 2为53分钟，迅速转化为代谢物。血浆中氯乙基t 1 / 2为72小时，环己基为5小时，在48小时内60%以上以代谢物形式由尿中排出。本品能透过血脑屏障，脑脊液中的浓度为血浆的50%～55%。与卡莫司汀相同，主要是消化道反应及迟发的骨髓抑制。西咪替丁可能加重其骨髓抑制。胶囊剂：每粒40mg。置冰箱密闭、避光保存。运送时需装在冰盒中。