本品为半合成的长春碱衍生物。化学名为23-氨基-4-去乙酰氧基-23-去甲氧基-4-羟基长春花碱。388、P 1534和乳腺癌CA 735的疗效与长春新碱相近,又可以延长带黑色素瘤B 15小鼠中数生存期,且与长春碱和长春新碱无交叉耐药性。为一周期特异性药物,在组织培养中它作用于瘤细胞的有丝分裂中期(M期),较低剂量的作用强度为长春新碱的3倍,为长春碱的10倍。在高剂量作用强度与长春新碱相等,为长春碱的3倍。在动物中与血浆蛋白不结合,在人血浆中的t 1 / 2短于长春新碱,血清清除率是长春新碱的。毒性介于长春碱与长春新碱之间。注射用长春地辛:每支1mg。经氯化钠注射液稀释后可在室温中放置24小时。
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