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[治疗]二、抗胆碱药

抗胆碱药一般不阻碍乙酰胆碱在神经末梢的释放,但可与胆碱受体结合,从而阻断乙酰胆碱与受体的结合,减少胆碱能神经的过度兴奋,呈现与拟胆碱药相反的作用。抗胆碱药按作用部位和作用的受体不同,可分为M胆碱受体拮抗剂和N胆碱受体拮抗剂。阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用,但对M1和M2受体缺乏选择性,能解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,抗心律失常,抗休克,临床用于治疗各种内脏绞痛、麻醉前给药、盗汗、心动过缓及多种感染中毒性休克。眼科用于治疗睫状肌炎症及散瞳,还用于有机磷酸酯类中毒的解救。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第三章 外周神经系统药物 > 第一节 拟胆碱药和抗胆碱药
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:68-70
版本:1
出版时间:2007-07-01
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