本品是Adefovir(PMEA)的前体药物。本品和Adefovir(PMEA)对HI V、人巨细胞病毒(HCMV)以及Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病(HSV‐1和HSV‐。PMEA和本品均能抑制HI V‐病毒DNA的体外合成,表明它们可用作HI V逆转录酶抑制剂。然而已有论证表明,本品及其他双磷酰甲氧基衍生物在血清中对水解的化学不稳定性和敏感性会限制它们进入细胞内。上述两种口服剂型耐受性均良好。主要是在治疗期间和治疗后均出现肝脏转氨酶升高,这与HI V表现有关,在6名HI V阴性病人中有3名出现转氨酶升高,而9名HI V阳性病人中未出现此不良反应。片剂:60mg/片。
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