临床证据:Swaisland等[ 1 ]通过体外和体内的方法,考察了利福平对吉非替尼药动学的影响。体外用放射标记的吉非替尼与人肝微粒体酶或重组的CYP同工酶共孵育。体外试验证实CYP3A4参与了吉非替尼的代谢过程,同时吉非替尼是CYP2D6弱抑制剂。作用机制:利福平通过诱导CYP3A4而加快吉非替尼的代谢。