[治疗]氨基导眠能Aminoglutethimide

本品是安眠药导眠能的衍生物。肾上腺中含有丰富的胆固醇，是合成皮质激素的直接原料，它在裂解酶的催化作用下转变为孕烯醇酮，再经一系列酶的作用生成皮质醇、醛固酮和性激素。AG主要阻滞肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮，从而抑制肾上腺皮质中甾体激素的生物合成。AG还能阻止雄激素转变成雌激素。绝经后妇女的雌激素主要由雄激素的前体雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝脏中经芳香化转变而来。垂体后叶分泌的ACTH能对抗AG抑制肾上腺的作用，所以，使用AG时应合用氢化可的松，以阻滞ACTH的这种作用。骨转移止痛效果较三苯氧胺好，对软组织转移的疗效不如三苯氧胺，对肝转移的疗效较差。