基于AD的自身免疫学说,许多实验室采用多种自身免疫动物模型来研究AD的发病机制,并开始用于AD药物筛选。Tau蛋白免疫小鼠模型:用神经性tau蛋白免疫小鼠,可诱导出AD的组织病理学特性,出现神经纤维缠结样结构及轴突损害和神经胶质增生,也可观察到中枢神经系统在没有脱髓鞘的情况下出现了单核浸润,并伴有诸如下肢跛行和肢体瘫痪等神经缺失。自动免疫动物模型是目前研究的热点,但接种后炎症调节过程伴发的自由基过量产生面临许多挑战,限制了该模型的广泛应用。