本类药物脂溶性较高,口服吸收迅速而完全,口服后1~2小时起效,4~6小时达到血药浓度高峰。药物易分布于肾脏、肝脏,易通过胎盘屏障。大多数药物均以有机酸形式从肾小管分泌排泄,一般3~6小时排出体外,因与尿酸的分泌产生竞争,可抑制尿酸的排泄。由于N a +重吸收的减少,在远曲小管促使N a +-K +交换,排K +增加,长期应用也可出现低钾血症及低氯碱血症等。2 .对诊断的干扰可致糖耐量降低,血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低。6 .有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。表9-2氢氯噻嗪用法及用量。
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