维拉帕米(Verapamil)(异搏定,异搏停,戊脉安)。维拉帕米口服几乎完全吸收(>90%),但首过消除明显,无论是常规制剂或缓释剂,生物利用度仅约为20%,然而长期应用,生物利用度增加。使用维拉帕米的主要禁忌证为低血压、心源性休克、晚期心衰、病窦综合征、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞。增加地高辛的血清浓度,减少奎尼丁和环孢素的清除,药酶诱导剂降低维拉帕米的生物利用度。维拉帕米可能与α 1和α 2肾上腺素受体结合,此可解释其与某些药物的相互作用(如奎尼丁、氯丙嗪、α受体阻断药),苯巴比妥加速维拉帕米代谢。
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