本品为三氯乙醛的水合物,有催眠作用,不缩短RE MS睡眠,无宿醉后遗效应。大剂量有抗惊厥作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内,很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇,后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短,仅有几分钟,所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用,与葡萄糖醛酸结合而失活,并经肾脏由尿液排出。本药刺激性强,应用时必须稀释成10%溶液。口服有强烈的胃粘膜刺激性,易引起恶心、呕吐及上腹部不适,不宜用于胃炎及胃溃疡患者。大剂量抑制心肌收缩,缩短心肌不应期,过量可引起心、肝、肾等脏器的损害和呼吸抑制。本药可诱导肝微粒体酶活性,可促进双香豆素等药的代谢,使其药效降低或作用时间缩短。
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