属于大环内酯类,不溶于水,结构与他克莫司相似,但作用机制不同。通过阻断T细胞和B细胞的激活来发挥免疫抑制作用,抑制粘附分子ICAM‐1(细胞间粘附分子)、VCAM‐1(血管细胞粘附分子)的生长因子TGF‐β 1(转化生长因子β。1)、PDGF‐AA(血小板依赖生长因子AA)基因的表达,预防同种移植肾慢性排异反应。与环孢素合用有协同作用,可减少环孢素的用量。