本品为人工合成的蒽环类抗肿瘤药,为仿多柔比星药品,其作用机制类似于多柔比星,可嵌入DNA,形成DNA的复合物,本品与DNA有两种结合形式:一是与碱基强有力结合而嵌入DNA,引起DNA链间和链内交叉联结,导致DNA单链及双链断裂。另一较弱的结合是通过与螺旋链外部阴离子的静电作用,此外对RNA聚合酶也有抑制作用。与其他蒽环类药物没有完全交叉耐药性。心脏毒性,本品还原力强,不易形成氧自由基及脂质体超氧化,故心脏毒性较多柔比星轻,主要表现为心肌肥大和纤维化。用过多柔比星的病人,米托蒽醌累积剂量不应超过100mg/m2,而对未用过多柔比星的病人,限制累积剂量为160mg/m2。
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