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[速览](1)化学结构及药理学特性:

二者的化学结构、口服后药物吸收率、药物半衰期(t ⒈。2)及药物的清除途径,见表88‐4。注:R .原形肾排泄。M ﹒代谢排泄.

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第88章 利 尿 剂 > 第6节 肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂(保钾性利尿剂)
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1080
版本:1
出版时间:2003-03-01
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