本试剂盒采用两对引物,通过对反应条件的控制实现内、外引物分步PCR扩增,并通过一对带标记的内引物实现PCR方法和ELISA方法的结合。试剂盒采用了d UTP‐UNG酶防污染系统。本品可用于对临床疑似沙眼衣原体感染患者经处理的男性尿道或女性宫颈口标本进行沙眼衣原体核酸的定性检测。检测灵敏度为3.6pg/ml。可作为临床实验室对沙眼衣原体感染的辅助诊断方法。该方法不能用于沙眼衣原体感染的筛查。棉拭子采样,对男性须伸入尿道3~4c m或取脓性分泌物。2 ﹒实验室一定要分区1区:PCR实验前准备区:用来准备PCR扩增的反应液。样品处理试剂、核酸扩增试剂及对照品储存于- 20℃。ELISA试剂储存于4℃,有效期12个月。
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