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[治疗](二)GITK(GI T kinetics;GI T 动力学)和胃肠道通行预估

为了考察药物口服吸收后胃肠道的转运情况,研究了大鼠口服非吸收标记物酚红水溶液。图8‐24a给出了测定的口服后胃肠道每部分酚红回收率的时间过程。酚红在每一部分药量的计算曲线与实验数据拟合得非常好,而且ki值与每部分i的通行清除率(CLgi)也很相近,CLgi是利用等式CLgi = 100/AUCgi计算得到的。AUCgi为酚红剂量回收率(%)对时间的曲线下面积。在禁食状态下,胃排空基本在1小时内完成,半衰期大约为0.15小时。给药2小时后盲肠中出现少量的酚红,这与大鼠的药物胃肠道通行时间相符[ 73 ]。图8‐24禁食大鼠口服酚红溶液后胃肠道各部分回收率的实测值(a)和计算值(b)时间曲线。C(□),空肠上部。

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——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第八章 新型口服药物释放系统及其体内过程 > 第三节 口服药物小肠吸收的仿真模型 > 二、胃肠道通行与吸收(GITA)模型
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:452
版本:1
出版时间:2011-02-01
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