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[治疗]吉非贝齐Gemfibrozil(诺衡,二甲苯氧庚酸,苯氧戊酸,吉非罗齐,Lopid,Gevilen)

另外,这类药物还有抗血小板聚集性和粘附性,以及降低血浆纤维蛋白原和抗血栓形成等的作用,这些都与其抗AS有一定的关系。口服后吸收迅速而完全,T max为1~2小时,然后进入肝肠循环,分布于肝及肾的浓度较高,血浆蛋白结合率97.0%~98.6%,主要经肝脏代谢,最后经肾排出,t ⒈ 2为1.5小时。肌痛及磷酸肌酸激酶浓度提高,虽不常见,但是若与洛伐他汀同用,肌病发生率可达5%。若与华法林同时应用,常需测定凝血酶原时间。由于此药与血浆蛋白的结合率较高,可从中置换出其他某些与血浆蛋白结合的药物,如口服抗凝血药及降血糖药等,故与这类药物同用时,应注意调整后者的剂量。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第78章 抗动脉粥样硬化药 > 第1节 调血脂性抗AS药 > 2﹒主要降低TG 及VLDL 的药物 > 2﹒2 氯贝丁酯类
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:944
版本:1
出版时间:2003-03-01
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