另外,这类药物还有抗血小板聚集性和粘附性,以及降低血浆纤维蛋白原和抗血栓形成等的作用,这些都与其抗AS有一定的关系。口服后吸收迅速而完全,T max为1~2小时,然后进入肝肠循环,分布于肝及肾的浓度较高,血浆蛋白结合率97.0%~98.6%,主要经肝脏代谢,最后经肾排出,t ⒈ 2为1.5小时。肌痛及磷酸肌酸激酶浓度提高,虽不常见,但是若与洛伐他汀同用,肌病发生率可达5%。若与华法林同时应用,常需测定凝血酶原时间。由于此药与血浆蛋白的结合率较高,可从中置换出其他某些与血浆蛋白结合的药物,如口服抗凝血药及降血糖药等,故与这类药物同用时,应注意调整后者的剂量。
……