给大鼠注射后,脾、肺、肝、周围神经和淋巴结的浓度高于血浆浓度数倍,但脊髓和脑干中不高。主要在肝脏代谢,由胆汁排出。血浆半衰期短于VCR,但完全排出需20小时以上,较VLB、VCR延长。作用机制与VLB相似,抗瘤谱较VLB及VCR广,作用也强,且与二药无交叉耐药。在组织培养中观察,它作用于细胞有丝分裂中期,较低剂量时作用强度为VCR的3倍,VLB的10倍。恶性淋巴瘤:霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤疗效均较好,并可在VCR由于神经毒性不能使用时,作为二线药物。VDS是一种广谱的长春碱类抗癌药,对肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等多种实体瘤有较好疗效,它与MMC、DDP组成的MVP方案是治疗非小细胞肺癌的常用方案之一。
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