[治疗]氯唑西林钠Cloxacillin Sodium

本品为白色结晶性粉末，无臭，味极苦。邻氯青霉素对胃酸稳定，口服吸收达50%。主要由肾脏排泄、尿药浓度可达数百乃至1000 μ g／ml，30%～50%的药物以原形从肾脏排出。尿毒症患者并不显著性延长药物半衰期，因而不必调整用药剂量。本品蛋白结合率可达95%，不易透过血脑屏障和进入胸腔积液，与其它青霉素类药物相似，该药大部分分布于细胞外液。临床应用主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其它葡萄球菌所致的败血症、肺炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。丙磺舒阻滞本品的排泄，使作用时间延长。注射剂（粉）：0.5g（注射剂含量以氯唑西林计，氯唑西林钠1.09g相当于氯唑西林1g）片剂：0.25g。